FFF 公司是美国最大的血浆制品和流感疫苗经销商，近日宣布即将实施新的药品安检网络计划。这个计划是利用因特网的功能跟踪公司供应的药品，确保药品在到达各地医院、诊所、医生手中时的安全性。

Verified Electronic Pedigree（VEP--药品原产地电子标签）2004年开始实施，FFF公司新的VEP设计可以让医疗单位复查和确认药品原产地电子标签，以满足新的药品管理条例的要求。药品的原产地电子标签是一种有效的法律文件，说明药品供应商有法定的资格从药品制造商通过自己的供应链向医疗单位提供药品。VEP采用精密复杂的药品安检系统，由FFF公司的合作伙伴 SupplyScape公司开发成功，使用时与因特网的搜索引擎一样方便，也不会增加FFF公司客户的费用。

这个系统的主机安装在波士顿的SupplyScape公司总部，VEP的架构设计由该公司完成。新的VEP设计可以满足甚至超过州政府和联邦政府对药品原产地标签的要求。采用VEP以后，FFF公司的客户可以提前数月满足佛罗里达州政府提出的关于药品原产地电子标签的立法要求。这项立法原定2006年7月开始生效。这是美国国内最为严厉的药品原产地电子标签立法。

FFF公司的总裁CEO Patrick M. Schmidt说：“FFF公司长期以来一直在关注药品供应链的安全性，为了让客户可以安心购买公司的生物制剂，而且能够安全可靠为病人的治疗服务，公司一直在努力采取各种措施。我们期待我们新的VEP系统能够继续证明我们公司的独特营销模式，即我们仅从药品生产商那里购进药品，而且仅向医疗单位销售药品，我们认为这是最唯一有效的确保药品供应链安全的方法。这里不需要昂贵的技术和硬件。我们的手段就是限制交易次数，杜绝伪劣药品进入我们的供应链，保证药品和病人的安全。很高兴我们的VEP系统能够为我们的客户服务，它可以让客户验证我们公司供应渠道的安全性，能够提前数月在条例生效以前即可满足条例规定的要求。”

目前已经有10个州制订类似佛罗里达州的药品原产地电子标签的条例，其余的十几个州也准备制订相应的条例。佛罗里达州条例的出台是迫于打击伪劣药品的需要，因为在美国的药品供应链伪劣药品有增长的趋势，例如在2004年度，伪劣药品比上年同期增长16%。