麻精药品在临床场景中高度敏感，关系到患者生命质量与公共安全。从麻醉管理到疼痛干预，芬太尼类药物因其药理特性而具有不可替代性。然而其滥用风险也让全球每年超过15万人因此死亡，这一沉重现实推动着医疗监管技术不断前移。

我国从《麻醉药品和精神药品管理条例》，到2023年公安部发布《芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》，再到2025年《中国的芬太尼类物质管控》白皮书，形成了由主管部门发起、行业协会参与、药企配合，以及具备信息化能力的参与方共同推进的管理体系，使麻精药品的数字化监管逐步从生产端延伸到使用端与回收端。

当每一支麻精药品在生产线下线时，都被赋予唯一的“电子身份证”它与流程绑定，与人员绑定，与实际使用场景绑定。也正是在这个阶段，能够将政策要求真正落地到使用环节的技术设备与管理系统发挥了关键作用，使监管不只是“标签在药上”，而是能够形成完整的过程追踪。

但在实际医院运转中，管理麻精药品不仅是确认数量，更要做好以下工作：

1. 药品是否只能在指定时间被授权人员获取

2. 是否可追溯到某次手术、某次治疗、某位患者

3. 操作行为是否全部数字化记录

4. 剩余残液是否重新回收并登记

5. 药瓶空瓶是否与原药品编码闭环回收

6. 是否能与处方和用药记录自动匹配

7. 是否能在稽核与审计时完整复盘

基于这些场景应用需求与政策要求，斯科信息研发出三款芬太尼智能柜设备，并在长期使用反馈中不断迭代，以技术方式使药品管理从“人员记忆”转向“数据证据”。

一、FTNG-L-CK-01（标配立式，面向科室核心保管）

适用于麻醉科、疼痛科、手术用药调配点等。

其技术特征不仅在设备结构上充分结合实际应用场景进行工程化设计，更重要的是对药品使用行为进行全过程、精准化、责任明确的记录与约束。

核心技术能力：

1. 搭载UHF RFID阵列识别，可在抽屉封闭状态下自动识别单支药品

2. 5cm以内极近场识别，避免跨容器误读

3. 支持单支药品的实时库存镜像同步

4. 回收抽屉可自动识别空瓶身份，并核对原编号

5. 与处方系统（HIS）直接联动，可校验科室用药授权

6. 具备异常行为识别：冲击、撬动、越级访问、异常开启记录

权限机制：非简单身份验证，而是支持组合权限：操作角色、时间窗口、使用频次、使用目的、科室归属。

例如：麻醉主治医生可在术前放行阶段领取药品，但无法在非授权时间打开柜体。

存储能力≥1000支，可支持中大型科室的日常存量管理。

二、FTNG-L-CK-02（双门大容量，面向集中药房或毒麻库房）

相比FTNG-L-CK-01型，它除了容量更大，在工作方式上更像中心级药品节点。

技术特征：

1. 双区分隔存储，可按药品类别/剂量/使用计划分区

2. 具备多点同步识别，可同时识别多个区间的药品变化

3. 支持跨科室调配流程控制，药品流向可跨点追踪

4. 可作为医院麻精药品唯一总柜节点，形成子柜管理体系

应用示例：毒麻库作为主节点，手术室备柜作为子节点，所有药物流动在系统中有完整映射。

三、FTNG-L-CK-03（桌面近台款，用于一线紧急场景）

特别适用于：急诊抢救、手术间、ICU

特征优势在响应速度与可达性：

1. 设备可直接放置在医生工作台旁

2. 领取操作无需离开工作区域

3. 残液与空瓶就地回收与验证

4. 支持≥500支药品管理，更贴近“即取即用”的场景

5. 配备顶部广角监控，操作行为可同步录像留档

四、核心价值：责任链在系统中固化

这3款智能柜在医院一线真正带来的改变是：

1. 使用行为不需要人为证明，而是系统自动记录

2. 药品不必依赖人工锁柜，而是数据定义权限

3. 所有环节可被复盘，而不是凭经验判断

4. 日常管理工作量可下降，而稽核透明度提升

斯科信息的研发逻辑一直是从医院的真实工作流程出发，与药剂科、麻醉科、信息科保持长期沟通，在临床使用反馈中不断修正逻辑，而不是仅从产品设计角度出发。我们更关注设备是否真正融入医护流程，是否可以消除人工环节的风险累积，而不是依赖“设备看起来先进”。