摘要：这两家公司已经设计了一个开放的集成了13.56MHz RFID技术和PKI技术(公共钥匙设施)的药品认证模型


  【RFID世界网讯】TI与VeriSign公司联合宣布建立了一个新的集成了13.56M RFID技术与PKI技术的药品认证平台。这个平台允许药品制造商通过两个阶段来开展项目级别的药品认证和e-族谱追踪系统。在这个平台开展的第一个阶段，制造商可以使用RFID和PKI在制造和配送点进行药品认证。这对他们来说是较为有利的，因为不需要在整个供应链实施RFID或其它的追踪技术。这样可以节省很多的IT基础设施和硬件的费用 。

    在第二个阶段，供应链的合作伙伴可以按他们自己的步骤来建立方案。PKI的解决方案会与e-族谱追踪软件相结合。这样药品制造商、批发商和药房就可以加强药品整个供应链的认证以保证药品的安全。

 
    一些美国的州，包括California, Florida和Indiana,都已经通过了要求药品供应链的成员必须在每一步都要建立药品的族谱文档的法律。显然，这将有助于解决药品假冒的问题。FDA(联邦药品管理局)也认为这个问题对顾客来说现在变得越来越危险，并且药品制造商每年都要为此花费数十亿美元。

 
    TI和VeriSign建立了这个模型的结构并希望它能为多个顾客所用，在他们的RFID和PKI平台中没有所有权。这意味着不仅仅是TI和VeriSign，其他的RFID和PKI的供应商也实施这个平台模型。这个平台的硬件是基于兼容ISO15693和ISO18000-3标准，标签是项目级别标贴的，而且还需要有至少1024位的PKI加密钥匙和20个时间戳数据。

    TI的负责RFID在健康上应用负责人Mikael Ahlund说，这个模型之所以选择13.56M的频段是因为FDA和EPCGlobal健康和科学部已经建议了在药品的认证项目上采用13.56M频段。

    TI和VeriSign的平台将起始于药品加工，在这个环节上，药品将以项目为单位贴上具有唯一识别码的13.56M的被动标签，UID和PMID(产品制造商代码)和数据签名将通过带有厂家私有加密钥匙的PKI算法加密后写入标签的内存并锁死。这三个数据就形成产品的索引。当一个带有公共密钥的读卡器读到标签数据时，读卡器会根据PMID数据判断这个标签上是用什么数据加密的，然后利用公共密钥形成产品的三个索引数据。如果这三个数据与标签上的数值一致，说明该产品是正品。

    Ahlund介绍说，这个实现的美妙之处在于该认证系统无须在网络环境下工作，因为标签里的数据与读卡器内部的公共密钥都是写好的。这样可以为制造商节省下来大量的IT和硬件开支，直到他们进入第二个阶段为止。

    为了开发这个平台，TI和VeriSign 与3M(提供带PKI的RFID读卡器)、CCL 标签(提供可用于药品容量的标签打印机)合作。现在，TI和VeriSign已经公布了这个平台模型，他们和3M、CCL将发布如何应用他们的产品和服务来实施该系统的白皮书。TI希望与合作伙伴在今年就可以实施该系统。其中，3M除了提供读卡器外还是负责系统集成。做为这个平台的构架师，TI和VeriSign已进行了系统的内部测试，但是还没有开展包括制造商的正式项目测试。