【RFID世界网报道】——由GlaxoSmithKline(GSK)公司说明，全国药房委员会协会 (NABP)将Trizivir(一种HIV药品) 列为最容易被伪造和销售的32种药品之一。这也就是为什么药品制造商现在需要在美国北卡罗来纳州Zebulon的工厂中为这些发往美国的药品上贴上高频被动式标签。标签是这次试验的一部份，它的目的是决定在GSK包装时，RFID标签是否能够方便的贴到药品包装上，并且能够在Raleigh的分销中心处由GSK读出标签内容。这种标签同时用于验证药品真实性，打击假药和不法分销。

2004年，美国食品和药品管理局（FDA）就推荐使用RFID来进行药品认证，依此作为消除对健康造成很大威胁的假药的一种手段。FDA要求药品行业来建立标准以及做一些使用这种技术的试验。Purdue Pharma公司（美国一处方药制造商）和分销商H.D. Smith协同测试RFID在认证和追踪Purdue公司的 OxyContin止痛药中的作用。辉瑞公司（Pfizer）同时测试RFID鉴别和追踪在美国的伟哥（Viagra）运输情况，同时分销商McKesson也在自己的RFID技术试验中贴有Viagra的标签。

GSK发言人Mary Ann Rhyne说她的公司在这次试验中主要目的是鉴别Trizivir产品，Trizivir产品在2005年销售额已经高达3.02亿美元。RFID还可以用来提高效率和提高在供应链处理过程中的可视化程度，但是GSK公司并不是很相信RFID在Trizivir的这次试验中能够带来如此的好处。“仅仅一种货物，还不能体现出许多高效率的处理（那将由追踪产生）”GSK IT部门的仓库和配送服务经理 Rob Coyle说到，“因为我们只是追踪一种商品，我们只能把它看作是一个例外。”他说，要注意到这次试验需要在GSK处理过程中增加一些时间和人力。Rob Coyle说，这次试验的预期结果，GSK将要获得关于RFID技术更好的理解，比如在药瓶和他们产品箱子上面贴着的标签被如何正确和连续的被识别出，从长远来看，整合这项技术需要在业务流程中需要有什么样的改变。

Coyle解释道GSK已经完成室内实验来测试和决定在这次试验中最适合的标签种类。“我们已经完成按照零售要求的生活用品标签的一些早期测试。” Coyle说明，“接下来我们为这次试验做一些更加完善的测试，实验三种不同的型号特性。”测试表明，高频（13.56MHz）标签在单品级表现优于UHF标签，但是，在产品的箱子上，UHF标签性能是最佳的。

GSK在IBM的帮助下设计这次试验，IBM提供了RFID的中间件，制药商用它们来在Raleigh从包装线到GSK配送中心转移过程中，采集和过滤RFID标签的数据，并且将具有标签的Trizivir 按照单元来整合批次和顺序信息。

GSK使用符合ISO—15693协议的标签，当Trizivir瓶子在从包装线上下来的时候镶嵌好合适的RFID标签。在标签上预先编码的是一个EPC（电子的产品标签），它包含了产品的生产ID和一个随机的序列号，“EPC标签上没有任何地方标示出这个产品就是Trizivir。”Coyle说到，“我们这样做是为了保护消费者的隐私，关于医药品产品数据应该如何编码的标准也正在发展之中。”

一旦药瓶上有了标签，一个装在标签装配机上的 RFID检测仪就检测标签是否能够被读取，功能是否正确。嵌有标签的药品被放在48瓶/箱的箱子里，箱子同时镶嵌有UHF标签。这个密封的箱子然后通过安装在一个搬运系统的通道。在通道里的读卡器就读出这些单品级的标签，同时读出箱子的标签，并且传输数据到IBM的中间件，中间件起着把每一个瓶子的ID号和箱子进行配对的作用。这个软件同时综合了一些批量数据，例如批号，产品有效期。

这些箱子然后以货盘的形式运到GSK的配送中心，在那标签被读取，根据GSK的现有的仓库管理系统，在箱子和货盘上的条形码也被读出。一旦配送中心目录接收到数据，Trizivir的货盘就被拆解掉，再次通过一个通道，这样箱子和货物的标签就能够被读到。这些箱子然后就在配送中心进入货物目录。

在GSK根据次序提取货物后，一个传输系统就根据目的地引导这些箱子到货运站。 GSK已经在传输系统上添加了一个通道阅读器，用它来读取Trizivir瓶子和箱子的标签.如果GSK为它的其他产品做了标签，GSK同样会读出那些标签。一旦读卡器获取到了标签数据，IBM中间件采集这些数据并且对它们进行编号，这些产品然后就被装运到批发商处。

Paul Chang，  IBM的商务咨询服务的合作人，说如果GSK 在将来选择了做这样的整合项目，IBM中间件能够和GSK的顾客一起来完成GSK的RFID系统整合。

Coyle说，Trizivir试验将要进行6个月，GSK已经和它的批发商进行了协商。他指出一些批发商，已经通过配置一套RFID系统来获取货物和箱子的RFID标签信息，这表现出批发商对参加这次试验的兴趣。这一步将会要求测试RFID在超出GSK的内部供应链范围认证药品的能力。制药商准备提供在这次试验中积累到的EPC号，批号和次序数据共享给任何参加这次试验的批发商。批发商将要用这些数据来建立一个货物保管的电子链，或者是原产地电子标签，来核实收到的药品是真实的。虽然FDA到目前还没有强行要求原产地电子标签来追踪和认证药品，但一些州已经通过了立法，作了硬性要求——尽管在RFID的使用中不是必须的。

6个月试验的结束时，GSK将要决定是否继续进行这个试验。决定的因素有三点：

1、           试验的结果。
2、           在接下来6个月里可能出现的任何标准的发展。
3、           它的批发商为了在 GSK标签上搭载其他信息，可能进行的任何其他试验的状态。